2022.06.06
非使用feeder cell和FBS，綜合NK clouds微球體、G-Rex6M和hPL開發NK擴增的技術
Feeder Cell Free and Serum-Free Expansion of NK Cells Using Cloudz Microspheres, G-Rex6M, and hPL
NK細胞多功能性在癌症和免疫療法的應用上具備潛力，然而血液中單核球細胞NK僅占5-20%，而臨床的需求量卻需要數十億的細胞量，因此如何有效的擴增NK細胞量成為臨床應用的挑戰。
傳統擴增技術使用feeder cells和FBS達到較佳的細胞量，但是上述技術皆有臨床應用的瓶頸。
作者開發的技術使用NK Cloudz、G-Rex6M、GMP hPL等搭配使用，相較於傳統的擴增技術，NK在純度、存活率、毒殺率等皆可達標，為期10天培養NK增加387±100倍。第10天時添加release buffer至細胞液中，測試三種處理的時間點，在接回製程進行三天的培養，結果分析顯示 release buffer對於細胞存活率沒有影響。
上述結果顯示hPL可以取代FBS，提供製程上xeno-free非異種的選擇，作者開發一種非使用feeder cells和FBS擴增技術，使用NK Cloudz等作為臨床上可商業化的GMP製程。
文獻來源：Front Immunol. 2022 Mar 7;13:803380
中文重點整理：泰美緹康生醫股份有限公司
NK細胞多功能性在癌症和免疫療法的應用上具備潛力，然而血液中單核球細胞NK僅占5-20%，而臨床的需求量卻需要數十億的細胞量，因此如何有效的擴增NK細胞量成為臨床應用的挑戰。
傳統擴增技術使用feeder cells和FBS達到較佳的細胞量，但是上述技術皆有臨床應用的瓶頸。
作者開發的技術使用NK Cloudz、G-Rex6M、GMP hPL等搭配使用，相較於傳統的擴增技術，NK在純度、存活率、毒殺率等皆可達標，為期10天培養NK增加387±100倍。第10天時添加release buffer至細胞液中，測試三種處理的時間點，在接回製程進行三天的培養，結果分析顯示 release buffer對於細胞存活率沒有影響。
上述結果顯示hPL可以取代FBS，提供製程上xeno-free非異種的選擇，作者開發一種非使用feeder cells和FBS擴增技術，使用NK Cloudz等作為臨床上可商業化的GMP製程。
文獻來源：Front Immunol. 2022 Mar 7;13:803380
中文重點整理：泰美緹康生醫股份有限公司