2022.07.15
造血來源的自然殺手細胞對於A型流感病毒感染的保護作用
Human Placental HSC derived NK Cells (CYNK-001) Mediate Protection against Influenza A Viral Infection
臨床前研究中得知NK細胞可減少A型流感病毒 (Iinfluenza A virus, IAV) 引起的肺炎傷害，但對於自然殺手細胞可提供受感染病患的保護力卻是未知，因此作者研究造血幹細胞來源NK細胞 (CYNK-001) 是否能提供保護力。
NK細胞 (CYNK-001) 源自造血幹細胞，該細胞經由35天培養，NK細胞比例皆≥ 90%，且表現NK細胞相關的活化接受器指標 (NKp44, NKG2D)。
在IAV誘導的急性肺損傷的老鼠模式，分別在病毒感染後的第一天和第三天，輸入實驗組NK細胞 (每組千萬顆) 或對照組PBS：
．IAV感染的第三天，老鼠體重會驟降，身體呈拱背和豎毛。接受細胞治療組別，上述狀況皆有改善。感染後第四天時，接受細胞治療組別的老鼠皆存活；回輸DPBS組別的老鼠死亡率達37.5%。為期一周的觀察，接受細胞治療組別會延遲受IAV感染老鼠的死亡狀況。
．檢測老鼠的支氣管肺泡灌洗液 (BALF) 發炎相關指標，感染IAV後的第六天，促進發炎相關指標顯著上升。相較於PBS回輸的組別，細胞回輸的組別在IFN-r, MCP-1, IL-6 (發炎指標) 皆有下降，TNF-a則差異不大。
．隨著IAV感染天數增加，老鼠體內免疫狀態由先天 (innate) 變成後天 (adaptive) 免疫，細胞回輸的組別第六天的neutrophil數目下降，CD8+ T細胞量增加，肺部組織切片顯示有較多的CD68+ macrophages。
文獻來源：Hum Vaccin Immunother. 2022 Nov 30;18(5):2055945
中文重點整理：泰美緹康生醫股份有限公司
臨床前研究中得知NK細胞可減少A型流感病毒 (Iinfluenza A virus, IAV) 引起的肺炎傷害，但對於自然殺手細胞可提供受感染病患的保護力卻是未知，因此作者研究造血幹細胞來源NK細胞 (CYNK-001) 是否能提供保護力。
NK細胞 (CYNK-001) 源自造血幹細胞，該細胞經由35天培養，NK細胞比例皆≥ 90%，且表現NK細胞相關的活化接受器指標 (NKp44, NKG2D)。
在IAV誘導的急性肺損傷的老鼠模式，分別在病毒感染後的第一天和第三天，輸入實驗組NK細胞 (每組千萬顆) 或對照組PBS：
．IAV感染的第三天，老鼠體重會驟降，身體呈拱背和豎毛。接受細胞治療組別，上述狀況皆有改善。感染後第四天時，接受細胞治療組別的老鼠皆存活；回輸DPBS組別的老鼠死亡率達37.5%。為期一周的觀察，接受細胞治療組別會延遲受IAV感染老鼠的死亡狀況。
．檢測老鼠的支氣管肺泡灌洗液 (BALF) 發炎相關指標，感染IAV後的第六天，促進發炎相關指標顯著上升。相較於PBS回輸的組別，細胞回輸的組別在IFN-r, MCP-1, IL-6 (發炎指標) 皆有下降，TNF-a則差異不大。
．隨著IAV感染天數增加，老鼠體內免疫狀態由先天 (innate) 變成後天 (adaptive) 免疫，細胞回輸的組別第六天的neutrophil數目下降，CD8+ T細胞量增加，肺部組織切片顯示有較多的CD68+ macrophages。
文獻來源：Hum Vaccin Immunother. 2022 Nov 30;18(5):2055945
中文重點整理：泰美緹康生醫股份有限公司